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Spazzola per endoscopio di grado medico
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Spazzola per endoscopio di grado medico

In qualità di produttore professionale di prodotti medici, LucentMed offre spazzole per endoscopio di alta qualità per uso medico in grado di rimuovere biofilm invisibili a occhio nudo. Dotate di setole morbide di grado medico, queste spazzole garantiscono una pulizia efficace degli strumenti luminali senza danneggiare i canali dei costosi gastroscopi.

Le spazzole per endoscopio di grado medico sono essenziali per garantire la sicurezza medica. Offerti da LucentMed, un produttore e fornitore affidabile, questi pennelli offrono opzioni di personalizzazione complete e sono dotati di test e certificazioni pertinenti.

I nostri pennelli presentano setole uniformi e dense con delicata resilienza; la loro densità e curvatura sono progettate per adattarsi perfettamente alle apparecchiature endoscopiche utilizzate negli ospedali, nelle cliniche e nei centri di analisi.

Perché è essenziale una spazzola per endoscopio di grado medico?

Perché "grado medico" non è la stessa cosa di "grado industriale". Le spazzole per endoscopi di livello medico devono soddisfare standard rigorosi in materia di biocompatibilità, garanzia di sterilità, sicurezza dei materiali e affidabilità di produzione.

Sicurezza: le spazzole industriali possono contenere metalli pesanti o bave taglienti che possono graffiare l'endoscopio o rilasciare sostanze nocive.

Efficacia: la densità e la rigidità delle setole di grado medico sono convalidate per rimuovere efficacemente il biofilm.

Conformità: gli appalti ospedalieri richiedono la verifica delle qualifiche e dei rapporti; le spazzole industriali non possono superare questi controlli.

Tracciabilità: in caso di infezione, i registri dei lotti per le spazzole per uso medico consentono un'analisi retrospettiva.

Quali sono gli standard fondamentali per le spazzole per endoscopio di grado medico?

● Materiali delle setole: nylon di grado medico, filamenti DuPont, TPU o PBT; non citotossico, non sensibilizzante e non irritante; conforme agli standard ISO 10993.

● Processo di produzione: design della testina integrata/stampata con una resistenza allo strappo ≥10N; punte delle setole arrotondate (conformi agli standard ASTM F3275).

● Prestazioni di pulizia: Residuo proteico ≤6μg/cm² per singolo passaggio; tasso di rimozione del biofilm ≥85%; conforme allo standard WS 507 e agli standard di rilevamento delle proteine.

● Garanzia di sterilità (monouso): sterilizzazione con ossido di etilene (SAL 10⁻⁶); confezionati singolarmente in carta per dialisi; Residuo EO ≤4 mg.

Medical-Grade Endoscope Brush

Spazzole per pulizia di grado medico rispetto a quelle standard

Elemento di confronto

Spazzola per endoscopio di grado medico

Spazzola per pulizia standard

Aree di applicazione

Pulizia dispositivi medici

Pulizie industriali o generali

Standard sui materiali

Materiali di grado medico

Materiali standard

Requisiti per il controllo delle infezioni

Conforme agli standard medici

Nessun requisito di grado medico

Biocompatibilità

Soddisfa i requisiti delle applicazioni mediche

In genere non applicabile

Controllo qualità

Sistema di gestione ISO 13485

Gestione della qualità standard

Adatto per endoscopi

Non raccomandato

Perché scegliere LucentMed?

LucentMed è un importante produttore di dispositivi medici specializzato nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita di spazzole mediche, comprese le spazzole monouso per la pulizia dei canali degli endoscopi. L'azienda detiene le certificazioni del sistema di gestione della qualità GB/T 19001-2016 e GB/T 42061-2022 specifiche per i dispositivi medici e ha ottenuto numerosi brevetti di prodotto.

In qualità di produttore affermato, gestiamo camere bianche standardizzate e linee di produzione automatizzate, rispettando rigorosamente gli standard di produzione dei dispositivi medici per garantire un controllo di qualità completo e garantire una qualità del prodotto coerente e affidabile fin dalla fonte.

Le nostre spazzole per endoscopio per uso medico hanno ricevuto l'approvazione della FDA statunitense e soddisfano i requisiti normativi per l'esportazione negli Stati Uniti e in altri mercati globali.

Domande frequenti

Q1: Perché è necessaria la pulizia manuale con una spazzola per endoscopio?

R: I ricondizionatori automatizzati per endoscopi (AER) da soli non sono in grado di rimuovere il sangue essiccato o il biofilm viscoso che aderisce alle pareti del canale; questi depositi richiedono un lavaggio fisico per essere rimossi.

Inoltre, se non si rimuovono prima manualmente i detriti di grandi dimensioni, questi potrebbero depositarsi più in profondità all'interno del canale durante il ciclo di lavaggio della macchina.

I protocolli standard impongono la spazzolatura manuale prima della lavorazione meccanica; questo passaggio non può essere saltato.

Q2: Perché immergere lo spazzolino in una soluzione enzimatica prima di strofinare?

R: La spazzolatura a secco crea una resistenza eccessiva, rischia di danneggiare il canale e si traduce in una scarsa efficacia di pulizia. Immergere la testina in una soluzione detergente multienzimatica ammorbidisce e dissolve i contaminanti a base proteica, rendendo il processo di pulizia più semplice ed efficace.

Inoltre, una spazzola bagnata percorre le sezioni curve in modo più fluido, riducendo il rischio di impigliarsi nei canali interni.

Q3: Quali passaggi seguono la spazzolatura manuale?

R: La spazzolatura manuale è solo il primo passo. Ciascun canale deve essere lavato accuratamente con una pistola ad acqua ad alta pressione per espellere i detriti staccati e i coaguli di sangue.

I passaggi successivi devono seguire il protocollo standard: pulizia enzimatica, risciacquo, asciugatura e sterilizzazione.

Q4: Cosa si deve fare se il supporto del pulsante di aspirazione perde o il pulsante si attacca dopo la pulizia?

R: Innanzitutto, rimuovere il pulsante e ispezionare il supporto per graffi visibili, sbavature o deformazioni; utilizzare un piccolo bastoncino di cotone imbevuto di alcool per pulire l'interno del supporto e l'anello di tenuta del pulsante.

Se sono presenti piccole sbavature, carteggiarle leggermente con carta vetrata a grana fine (grana 1000 o superiore) e lucidare con un panno morbido.

Se l'O-ring del pulsante è invecchiato o danneggiato, sostituirlo con un nuovo anello di tenuta.

Se il supporto mostra un'usura o una deformazione significativa, deve essere inviato a un centro di riparazione endoscopi per la sostituzione.

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    Città industriale di Zhongke, n. 6, Xihuan Road, città di Jiangshan, città di Laixi, Qingdao, provincia di Shandong, Cina

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